獸藥研發(fā)中,需要通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)測(cè)試藥物對(duì)致病菌的抑制效果 —— 菌液濃度的準(zhǔn)確性,直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。過(guò)去,研發(fā)人員靠梯度稀釋法調(diào)整濃度,不僅耗時(shí)(每份樣品需 1 小時(shí)),還容易因稀釋誤差導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不可重復(fù),延長(zhǎng)研發(fā)周期。

麥?zhǔn)霞?xì)菌濁度分析儀,為獸藥研發(fā)提供了 “精準(zhǔn)濃度解決方案"。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前,研發(fā)人員用儀器檢測(cè)菌液濃度,3 秒內(nèi)即可確定是否符合實(shí)驗(yàn)要求(如小鼠感染實(shí)驗(yàn)需 0.8 McF 的大腸桿菌),無(wú)需反復(fù)稀釋計(jì)數(shù)。某獸藥企業(yè)研發(fā)總監(jiān)說(shuō):“過(guò)去我們做一款抗生素的抑菌實(shí)驗(yàn),因濃度不準(zhǔn),反復(fù)做了 3 次才得到有效數(shù)據(jù),耗時(shí) 2 個(gè)月;現(xiàn)在用儀器控制濃度,一次實(shí)驗(yàn)就成功,研發(fā)周期縮短了 40%,提前半年完成了新藥申報(bào)。"
此外,儀器可存儲(chǔ) 1000 組檢測(cè)數(shù)據(jù),研發(fā)人員能隨時(shí)調(diào)取不同批次的菌液濃度記錄,對(duì)比分析藥物對(duì)不同濃度致病菌的抑制效果,為新藥劑量確定提供更全面的數(shù)據(jù)支持。